隨著各地方藥監局通過網站集中公布一個月來的膠囊鉻超標調查結果，膠囊生產醫藥企業再次引起了公眾關注。此次集中公布結果共有25個批次涉及15家上市公司，包括通化金馬(000766)、白云山A、華潤三九(000999)、復旦復華(600624)、魯抗醫藥(600789)、聯邦制藥等。上市醫藥公司不合格產品批次占被檢不合格產品批次總體的3.7%，涉及上市公司數量占被公布問題企業總量的5.9%。

截至5月31日，14家涉事A股上市公司中，除了復旦復華以此次與4月份披露的鉻超標系同起事件，鑒于4月份已公告回應，所以暫未再做公告澄清，以及ST吉藥因連續三年虧損暫停上市也未進行相應的回應與澄清外，其他A股上市公司都做出了公告回應與澄清；港股企業聯邦制藥則發布了官網聲明進行公告。

佛慈制藥(002644)和亞太藥業(002370)，當天晚上迅速予以澄清與回應；且佛慈制藥28日晚間再發公告稱，甘肅省藥監局對佛慈制藥涉事產品的復檢結果符合規定。

通化金馬自問題膠囊事件曝光以來，4月20日晚間第一次公告，并分別于4月24日晚間、5月7日晚間及5月28日午間進行后續進展公告。最新公告也對此前兩次公告膠囊來源前后不一致問題進行了回應，稱系工作人員表述不準確。

港股上市公司聯邦制藥，網站公告稱該膠囊原料外購自秦皇島藥用膠囊公司。秦皇島藥用膠囊公司相關人士接受中國上市公司輿情中心采訪表示，此款膠囊是海藻多糖空心膠囊，屬植物性材質，和動物明膠空心膠囊不同。輕微的三價鉻超標并不會對人的身體健康造成影響。

西南合成(000788)、長春高新(000661)等公司也在公告中，說明了問題膠囊的采購來源。值得關注的是，華潤三九直接指向另外一家醫藥上市公司人福醫藥(600079)。

也有藥企公告稱，涉事問題膠囊為《中國藥典》（2010版）實施前生產的，已得到藥監局的認可。如天方藥業(600253)、康緣藥業(600557)表示，涉事膠囊符合國家當時執行的《中國藥典》規定，公司已主動召回，地方藥監局表示不予行政處罰。魯抗醫藥同樣表示公司涉事問題膠囊其中一個批次亦是如此。

而亞太藥業、康緣藥業和西南合成則是以類似“對消費者和投資者造成的影響致以誠摯的道歉，敬請廣大投資者注意投資風險”的言語，成為首批向消費者和投資者表示歉意的企業。

此外，魯抗醫藥、迪康藥業(600466)、西南藥業(600666)直到5月29日晚才進行公告，究其公告內容，分別從公司膠囊產品檢測情況、對公司的影響、公司采取的措施、公司今后生產經營承諾等方面作了說明，并在公告末尾表達了歉意。

作為醫藥行業較為優秀的公眾上市公司，理應迅速采取適當的措施，彌補逾越企業商業和道德底線所犯下的錯誤，主動承擔企業社會責任，帶頭回應與澄清，尋求輿論的諒解，恢復消費者和投資者信心。