每日經濟新聞 2025-10-16 18:06:05
每經AI快訊,10月16日,君實生物(688180.SH)公告稱,公司產品重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體JS207對比納武利尤單抗用于II/III期、可切除、可改變驅動基因(AGA)陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的臨床試驗申請獲FDA批準。JS207具有免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性,可同時阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,并抑制VEGF與其受體的結合。該研究為PD-1/VEGF雙靶點藥物首次在可手術人群中獲批開展確證性研究。
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