每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：25年已經過半，貝伐珠單抗，上半年銷售收入大概多少？利妥昔單抗預計多長時間獲批上市？作為華蘭的投資者，這4年來，太煎熬，請給投資者一些增強信心的鼓勵。

華蘭生物（002007.SZ）7月15日在投資者互動平臺表示，基因公司主要開展創新藥和生物類似藥的研發、生產，先后有10個產品取得臨床試驗批件，多個產品正在按計劃開展臨床試驗，其中：貝伐珠單抗于2024年11月21日取得《藥品注冊證書》，獲批正式生產和銷售；2024年11月22日，華蘭基因工程有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的利妥昔單抗注射液（規格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境內生產藥品注冊上市許可《受理通知書》，利妥昔單抗注射液的藥品注冊上市許可申請被受理；阿達木單抗、曲妥珠單抗、地舒單抗處于III期臨床階段；伊匹木單抗、帕尼單抗處于I期臨床階段；重組抗 Claudin18.2全人源單克隆抗體注射液、重組抗PD-L1和TGF-β雙功能融合蛋白注射液、重組抗BCMA 和 CD3 雙特異性抗體注射液已取得臨床批件，待開展臨床。

（記者 王曉波）

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