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媒體評中國首次完成基因編輯干細胞:基因編輯正確的打開方式

2019-09-18 15:46:09

中國區青年報18日消息,中國科學家又達成了一項“世界首例”。鄧宏魁等多名國內生命科學和醫學學者首次利用CRISPR/Cas9基因編輯技術改造人體造血干細胞,并成功治愈白血病,使人體血細胞能抵御艾滋病毒。這項成果今年9月11日發表于頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》。

10個月前,另一名中國科學家也曾成為“世界首例”——當時的南方科技大學副教授賀建奎宣稱世界首例胚胎干細胞經過基因編輯的嬰兒已經降生。2天內,他遭到了全球超過400名科學家的公開譴責,被停止一切教學和科研活動,并最終被南方科技大學解除勞動合同。斯坦福大學也開除了多名與賀建奎有積極互動的研究人員。同樣是基因編輯,同樣用于治療艾滋病,在治療原理上完全一致,他們卻得到了完全不同的待遇。因為,鄧宏魁等科學家的研究,才是基因編輯正確的打開方式。

責編 王鑫

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