每經編輯｜每經記者 楊建    

◎每經記者 楊建

某券商醫藥行業分析師透露，醫療行業新技術的研發和應用在國內市場如火如荼，在細胞治療領域，北陸藥業、中源協和、國際醫學等企業已有相應布局，同時許多上市也通過跨界并購的形式涉及醫療行業新技術，基因測序、細胞治療、干細胞等精準醫學領域，未來將成為醫療行業長期的熱點。

據不完全統計，A股市場有26家上市公司涉及相關概念。《每日經濟新聞》記者通過梳理資料，對精準醫療產業鏈中下游的腫瘤診斷、細胞治療、個性化治療等板塊進行深度剖析，試圖為投資者挖掘相關投資機會。

腫瘤診斷

精準醫療領域下一塊蛋糕

據《全球癌癥報告2014》顯示，全球癌癥病例將呈現迅猛增長態勢，由2012年的1400萬，將逐年遞增至2025年的1900萬，而中國新增癌癥病例高居第一位。

在此背景下，腫瘤治療正逐漸從宏觀層面對癥用藥向更微觀的對基因用藥轉變，個體化用藥已經成為腫瘤治療的公認趨向。鑒于腫瘤基因測序的廣闊市場前景，國內多家基因公司開始進入腫瘤市場，爭奪這塊蛋糕。

達安基因：

打通基因測序全產業鏈

達安基因是基因測序業務布局最全面的公司，基本打通了上下游。

作為國內分子診斷龍頭，達安基因IVD業務的發展及母公司醫院體系的逐步理清有望使公司實現“個體化診斷+個體化治療”一體化，成為精準醫療第一股。特別是基因測序，公司以中山大學醫學體系為依托，以獨立診斷實驗室為平臺，未來有望從試劑與服務端快速切入產業鏈，創造新的利潤增長點。

公司目前最主要的業務乙肝檢測年收入2億元，未來僅無創產檢業務就有望給公司帶來幾億到十幾億元的收入，其他腫瘤、心血管等疾病領域的個體化診療運用同樣值得期待。

新開源：

收購三公司布局大健康

新開源通過收購呵爾醫療、三濟生物、晶能生物3家公司，進軍腫瘤早期診斷、分子診斷及基因測序等領域。

呵爾醫療從事腫瘤（包括宮頸癌、肝癌、肺癌、前列腺癌等）的早期診斷，是未來腫瘤無創早期診斷的龍頭；三濟生物主要從事個體化治療（包括腫瘤、心腦血管、免疫調節等領域），應用的技術主要是分子診斷；晶能生物定位于第三方基因檢測科技服務平臺。

值得注意的是，三家公司具有很好的協同效應：呵爾醫療和三濟生物在腫瘤診斷和治療上實現協同；晶能生物是三濟生物和呵爾醫療業務發展的助推器，可以為其提供診斷的技術支持。

細胞治療 政策松綁提高行業集中度

在國外，諾華、輝瑞等藥企都在積極開展細胞治療研發和商業應用。Nivolumab等五類免疫藥物市場規模約為20億美元，預計2020年達到100億～150億美元，如擴大到初期治療，市場規模將翻番。

在國內，腫瘤細胞治療相關政策落地，將大幅提升行業集中度，從而利好龍頭公司。比如在干細胞存儲率方面，國外平均存儲覆蓋率在10%以上，而我國僅1%，隨著干細胞政策松綁，相關產業前景廣闊。

南華生物：

轉型干細胞和免疫細胞產業

1月29日，南華生物宣布非公開募集資金總額不超過6億元，將投向干細胞和免疫細胞儲存庫項目、細胞與組織工程實驗中心項目等。公司通過干細胞和免疫細胞儲存業務進入干細胞和免疫細胞產業，實現在大健康產業的布局實現業務轉型升級的戰略發展目標。

南華生物表示，公司此次干細胞和免疫細胞儲存庫項目包括建設符合GMP規范的干細胞制備實驗室、干細胞儲存室、免疫細胞制備室等。項目建成以后，將形成超過320份/天的干細胞及免疫細胞處理能力。

冠昊生物：

完成細胞技術平臺搭建

冠昊生物在2013年引進ACI細胞治療技術，2014年與臺灣鑫品生醫合作進軍細胞存儲領域，同時通過與北京大學合作，推進干細胞研發及產業化，初步具備國內領先的細胞技術平臺。

目前，公司已完成6例ACI手術，效果良好，未來有望逐步推廣，細胞存儲將進入收獲期。若后續細胞治療技術能夠取得突破，公司將在細胞治療領域具備核心競爭力。

公司人源細胞標準化生產平臺全部通過GMP現場認證。在此平臺上，軟骨細胞治療開始臨床應用并實現收入，目前已在廣東的兩家醫院實現臨床應用（ACI細胞培養及支架終端價格為每例6萬元左右），公司預計2015年年底前開發30家醫院，計劃1～2年內在全國開發30～50家骨科醫院。

北陸藥業：

免疫細胞治療、基因測序雙管齊下

北陸藥業通過收購中美康士51%股權，成為國內最早一批開展腫瘤生物治療的公司，目前產品主要包括CIK、DC瘤苗等，技術儲備包括NK細胞、TIL細胞、多靶點CTL細胞等。

北陸藥業參股子公司南京世和主營癌癥個體化醫療診斷，包括高通量全景癌癥基因檢測、罕見病基因檢測、科研測序及合作服務和相應技術支持。目前，南京世和能對382個致癌基因進行300倍全景、深度測序，為臨床腫瘤靶向用藥提供指導。

北陸藥業已逐步形成從基因測序、造影檢測到腫瘤靶向用藥治療的技術鏈條。

個性化治療

尚未開發的處女地

據北京晚報報道，在中國醫師協會主辦的生物醫學峰會上，專家介紹說，美國惡性腫瘤患者5年存活率達到85%，我國患者5年存活率僅為25%。

癌癥死亡率居高不下，一個重要原因是治療思路問題。而個性化治療能為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的的目標，相較傳統醫療，個性化治療具有針對性、高效性及預防性等特征，將開啟醫療新時代。

仙琚制藥：

顛覆新藥研發模式

仙琚制藥子公司索元生物定位精準醫療，通過獨特的生物標志物平臺技術指導臨床“廢棄”的創新藥物研發再生，實現從零到數億元的價值重建。

通過使用新發現的生物標記物作為伴隨診斷來篩選病人，索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗，從而優化療效、安全性和耐受性，提高新藥的成功率，最終達到以較低的成本、較快的時間開發出一批創新藥的目的。

麗珠集團：

參股美國腫瘤檢測公司

麗珠集團參股美國腫瘤精準治療領導者Cynvenio，后者專門從事腫瘤基因檢測服務，為采取高純度提取循環腫瘤細胞群來進行DNA測序的領先企業。Cynvenio的重點產品ClearID能夠在血流中檢測乳腺癌病癥，已被美國主流醫療保險公司覆蓋；它還是FDA最早批準的腫瘤篩查公司，技術領先；其共同創立人中包括麥肯錫前合伙人、諾貝爾化學獎獲得者。

Cynvenio的后續產品LiquidBiopsy可以對CTC細胞、CTDNA進行精準檢測，腫瘤適應癥更廣泛。麗珠集團此次參股Cynvenio將使相關產品進入中國市場，打開Cynvenio在國內市場的成長空間。