每日經濟新聞 2025-09-09 17:36:07
每經AI快訊，9月9日，華海藥業(600521.SH)公告稱，公司子公司浙江華海建誠藥業有限公司于2025年7月14日至18日接受了美國FDA的現場批準前檢查，檢查范圍包括工廠整體質量管理體系及原料藥加巴噴丁。近日，公司通過查詢FDA官方網站獲悉，華海建誠生產基地符合美國藥品CGMP要求，通過了本次批準前檢查。此次檢查為公司持續拓展國際市場提供了保障，對公司核心競爭力的提升及持續健康發展產生積極影響。
如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
Copyright ? 2025 每日經濟新聞報社版權所有，未經許可不得轉載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
