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東誠藥業：氟[18F]思睿肽注射液III期臨床試驗已完成488例受試者入組

每日經濟新聞 2025-06-13 16:29:31

每經AI快訊，6月13日，東誠藥業公告，控股子公司藍納成組織開展的氟[18F]思睿肽注射液III期臨床試驗已完成全部488例受試者入組。該藥物為靶向PSMA的放射性體內診斷藥物，適用于前列腺癌患者的正電子發射斷層掃描（PET）成像。目前國內未有同類產品上市，國外已有同類產品上市，根據Lantheus公司的2024年度報告顯示，其產品18F-PSMA診斷藥PYLARIFY，2024年實現銷售收入11億美元。氟[18F]思睿肽注射液項目累計已投入研發費用約1.19億元。

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