每經編輯｜周宇翔

當地時間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。

據第一財經消息，美東時間周四盤后，吉利德公司發布聲明稱，美國食品和藥品管理局（FDA）已正式批準瑞德西韋作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這是美國境內首次正式批準的新冠肺炎治療藥物。

受此消息刺激，盤后吉利德股價大漲超過4%。

不過，值得注意的是，就在一個星期前，世衛組織才表態稱，包括瑞德西韋等在內的藥物，對改善新冠肺炎住院患者病亡率影響不大。

據央視新聞此前報道，當地時間10月15日，世衛組織發布“團結試驗”中期結果，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療對改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程幾乎沒有影響。該研究涉及30多個國家，包括這些藥物及療法對住院患者總體病亡率、啟用呼吸設備及住院時間等方面的影響。但還需采取不同試驗才能驗證這些藥物的其他用途，如是否可治療社區內病人或預防新冠肺炎等方面。

世衛組織總干事譚德塞隨后也表示，“團結試驗”中期結果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，“團結試驗”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對于新冠肺炎重癥患者來說，地塞米松仍是唯一有效的藥物。

（每日經濟新聞綜合第一財經、央視新聞等）

封面圖片來源：攝圖網