來自上海交大、復旦大學等機構的聯合科研團隊最近設計了一款mRNA新冠疫苗。動物實驗數據顯示，通過給小鼠一次性注射1.5 ug p24劑量的疫苗，在第二周就可以在小鼠中觀察到產生高滴度的spike特異抗體。

圖片來源：bioRxiv平臺截圖

5月15日，上海交通大學蔡宇伽團隊聯合復旦大學應天雷、洪佳旭團隊以及本導基因公司在預印本平臺bioRxiv公布了一種新型冠狀病毒候選疫苗ShaCoVacc（BD131）的動物數據。ShaCoVacc（BD131）是基于自主研發的mRNA遞送核心平臺技術Virus-like particle (VLP)開發的，這是一種產生病毒模擬顆粒（Virus Simulating Particles）的新型技術。

新型冠狀病毒SARS-CoV-2內部裝載有病毒核酸，外部裝飾有病毒棘突蛋白spike，致病力強大，但康復者依然可以產生能夠抑制新冠病毒的中和抗體。ShaCoVacc的設計思路是最大限度的模擬新冠病毒，以期像新冠病毒自身一樣在體內激活免疫系統，同時又避免在中間過程產生任何感染性的病毒。

圖片來源：bioRxiv公布的論文截圖

ShaCoVacc（BD131）通過mRNA表達spike蛋白仿生病毒內部的核酸（因而也是一種mRNA疫苗），并在疫苗表面裝飾具有3D結構的spike蛋白（具備滅活疫苗的特點），從而自內而外最大程度的模擬新冠病毒。

此外，ShaCoVacc（BD131）的疫苗表面也同時裝飾有具有泛細胞偏好性的VSV-G膜蛋白，從而促進疫苗被抗原呈遞細胞吸收，提高免疫效果。ShaCoVacc（BD131）疫苗的內部平均攜帶4個拷貝的mRNA，其表面的spike蛋白高度糖基化，類似于新冠病毒的毒棘突蛋白。

另外，該疫苗不會激活I型干擾素，從而避免產生過量的細胞因子。

中和抗體的產生是評價一款疫苗的核心指標。科研團隊通過給小鼠一次性注射1.5 ug p24劑量的疫苗，在第二周就可以在小鼠中觀察到產生高滴度的spike特異抗體。同時，研究團隊對免疫小鼠的血清進行抗病毒中和效果測試，在兩種不同的假病毒體系中均顯示高效的中和作用(EC50均值=908)。

為了研究ShaCoVacc（BD131）疫苗誘導產生的spike特異抗體的表位，研究團隊通過多肽芯片技術全方位解析了抗體的表位。研究發現不同的小鼠接種ShaCoVacc（BD131）疫苗后，產生不同的抗體反應，其表位呈現多態性。同時，也發現了三個具有通用性的抗體表位，其中一個表位S2-83位于HR2。HR2區域在冠狀病毒家族中具有很高的保守性（SARS-CoV與SARS-CoV-2一致），因此，研究團隊認為ShaCoVacc（BD131）具備成為通用型疫苗的潛力。

每日經濟新聞綜合澎湃、生物谷、bioRxiv平臺等

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