每日經濟新聞 2018-12-06 19:24:06
華海藥業12月6日晚間公告,下屬子公司普霖斯通向美國FDA申報的HHT201 Investigational New Drug Application (IND)(即研究性新藥)獲準進行臨床試驗的許可。HHT201主要治療阿爾茨海默癥。截至目前,公司已合計投入研發費用約2700萬元。
如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權,嚴禁轉載或鏡像,違者必究。
讀者熱線:4008890008
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站,可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP