每經記者｜方京玉    每經編輯｜胥 帥    

白云山（600332，SH）7月16日晚間公告，分公司廣州白云山醫藥集團有限公司白云山制藥總廠（以下簡稱白云山制藥總廠）產品頭孢氨芐膠囊和頭孢拉定膠囊未通過BCS1類藥品一致性評價。

白云山稱，上述兩項藥品未通過一致性評價原因為申請豁免人體生物等效性研究的依據不充分。

此次申報被拒，白云山稱公司目前已經安排相關研發公司，準備開展人體生物等效性研究，重新提交一致性評價申請。

《每日經濟新聞》記者注意到，白云山制藥總廠生產的頭孢氨芐膠囊于1990年4月獲得國內上市批準，2017年銷售收入為810.41萬元；頭孢拉定膠囊于1992年獲得國內上市批準，2017年銷售收入為918.16萬元。

預計不影響相關產品銷售

根據公告介紹，頭孢氨芐原研藥是由日本鹽野義公司研制的第一代頭孢菌素，用于治療中耳炎、鏈球菌性咽炎、骨與關節感染、肺炎和尿路感染等細菌性感染。

頭孢拉定原研藥是百時美施貴寶公司研制的第一代頭孢菌素，用于治療敏感細菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎、肺炎等。

2016年起，國家藥監局要求開展仿制藥一致性評價工作，并明確要求289個品種必須在2018年底前完成一致性評價。

白云山稱公司于2017年12月和2018年1月向國家食藥監總局提交上述兩個品種豁免人體生物等效性一致性評價的補充申請。白云山稱上述產品未通過一致性評價并非因為質量與療效不一致，而是因為申請豁免人體生物等效性研究的依據不充分。

未通過一致性評價，白云山預計對上述產品的銷售不造成影響，對公司的生產經營無重大影響。

數據顯示，頭孢氨芐膠囊和頭孢拉定膠囊均分別占上市公司2017年營業收入的0.04%。白云山稱，公司目前已經安排相關研發公司，準備開展人體生物等效性研究重新提交一致性評價申請。

通過一致性評價有難度

根據丁香園Insight數據庫信息，目前已經提交頭孢氨芐膠囊補充申請的企業有5家，有7家企業備案人體生物等效性研究試驗，目前無企業通過一致性評價。

目前已經提交頭孢拉定膠囊補充申請的企業僅白云山藥業，有兩家企業備案人體生物等效性研究試驗，分別是揚子江藥業和山東新華制藥。

據了解，均屬于第一代口服頭孢菌類抗生素的頭孢氨芐與頭孢拉定已在全球范圍內擁有40余年的銷售歷史，為常用類消炎藥物。

Pharmarket數據顯示，頭孢氨芐制劑2017年全球銷售額約為4.82億美元，頭孢拉定制劑2017年全球銷售額約為0.73億美元。

目前白云山是否還有其余藥種申請BCS1類一致性評價？針對該問題白云山相關人士稱以公告內容為準。