每經記者 謝欣

南京新百（600682，SH）5月23日晚間公告，公司發行股份收購世鼎香港并募集配套資金的事項獲證監會上市公司并購重組審核委員會審核通過。世鼎香港主要經營性資產為美國生物醫藥公司Dendreon，南京新百本次收購獲批這就意味著美國FDA批準的首個細胞免疫治療藥物Provenge（普列威）即將正式被南京新百收入囊中。

收購意在Provenge

根據南京新百2017年底發布的收購預案，公司擬以59.68億元的對價從控股股東三胞集團手中收購世鼎香港100%股權，同時南京新百將以33.11元的價格向三胞集團發行1.8億股份。

南京新百意在世鼎香港的主要經營性資產美國生物醫藥公司Dendreon及其核心產品Provenge，Provenge是美國FDA批準上市的首個細胞免疫治療藥物，也是目前治療前列腺癌的唯一細胞免疫治療藥物。據介紹，Provenge作為世界上第一個自體細胞免疫治療產品，其生產和質量管理過程與傳統的化學藥品不同，經歷了嚴格的審批流程。

南京新百控股股東三胞集團此前承諾：如本次交易在2018年完成，世鼎香港在2018會計年度、2019會計年度、2020會計年度實現的扣除非經常性損益后的凈利潤分別不低于5.3億元、6億元和6.6億元。公告顯示，世鼎香港2015年、2016年以及2017年凈利潤分別為2.93億元、4.25億元、4.46億元，凈利潤年均復合增長率達到24%。

目前，三胞集團及其一致行動人合計持有南京新百3.68億股，占上市公司總股本的比例為33.10%。本次交易完成后，三胞集團及其一致行動人將合計持有上市公司5.48億股，占總股本（不含募集配套資金的發股數量）比例將變更為42.43%，三胞集團仍為南京新百的控股股東。

收購完成后南京新百將成為A股首家擁有美國FDA批準的細胞免疫治療藥物的龍頭上市公司。

意在細胞治療龍頭

南京新百此前表示，通過本次收購，上市公司可借助Provenge的品牌效應，進軍美國和中國的細胞免疫治療領域。公司將擁有國際領先的腫瘤細胞免疫產品和符合美國FDA標準的生產流程，結合Dendreon的研發經驗、生產能力和多年上市的市場經驗，上市公司有望打造一個廣闊的細胞治療平臺，鞏固上市公司在醫療養老領域的發展。南京新百董事卜江勇此前在接受《每日經濟新聞》采訪時曾表示，"南京新百未來希望成為細胞治療領域的龍頭"。

除了對Provenge本身的信心外，Provenge目前尚未進行中國內地市場，而Dendreon目前已在香港建設實驗室，后續有望進入香港與內地市場。據了解，未來Dendreon將逐步選定實驗室做臨床試驗與選定細胞工廠，向內地上市邁進。并且在未來Dendreon還將在早期適應癥等方面進行研發拓展。

而從細胞治療行業角度上看，國內外的細胞治療產業都面臨著一個不錯的發展機遇。

醫藥產業專業信息和戰略咨詢企業艾美仕(IMS Health)2016年發布的一份全球癌癥趨勢報告中透露，過去五年，全球抗癌藥市場的年復合增長率為7.4%，而未來五年，抗癌藥市場還會保持這種上升趨勢，到2020年全球抗癌藥市場將達1500億美元。在中國，國家癌癥中心今年2月發布的中國最新癌癥數據顯示，在中國每年新發癌癥病例達429萬，占全球新發病例的20％，死亡281萬例，癌癥防治已成為我國的重要公共衛生問題。

近年國家持續出臺了一系列鼓勵國內抗癌藥創新研發的政策。據不完全統計，2017年各部門參與發布的醫藥政策文件共計400余份，遠超往年，內容涉及臨床試驗管理、新藥審評審批改革、創新藥與國際接軌等方面，為促進創新藥物研發和產業結構調整，以及滿足公眾臨床用藥需求起到了重要的推動作用。而從今年5月1日起，我國對進口抗癌藥實施"零關稅"，鼓勵創新藥進口，并要求加快創新藥進口上市，將臨床試驗申請由批準制改為到期默認制。國家對抗癌藥及創新藥的支持可見一斑，而Provenge后續也有望受惠于這些政策。