2018-05-23 17:54:34
5月23日，國家藥品監督管理局發布優化藥品注冊審評審批有關事宜的公告，對于境外已上市的防治嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品，進口藥品注冊申請人經研究認為不存在人種差異的，可以提交境外取得的臨床試驗數據直接申報藥品上市注冊申請。對于本公告發布前已受理并提出減免臨床試驗的上述進口藥品臨床試驗申請，符合《藥品注冊管理辦法》及相關文件要求的，可以直接批準進口。這也就意味著，部分“救命藥”進入國內的速度將加快。（每日經濟新聞）
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