每經編輯｜樊國棟 每經記者 許金民    

樊國棟 每經記者 許金民

康恩貝（600572，收盤價8.95元）今日公告表示，5月24日，公司與美國AFP開發公司正式簽訂《AFP項目合作協議書》。據悉，該協議是研發用于肝癌的治療性疫苗藥物，康恩貝曾于去年簽訂過這一協議，但由于合作方轉讓了相關開發權，所以公司此次重簽協議。這也意味著，近一年時間來，康恩貝在這一項目上尚無任何進展。

公告顯示，美國凱德藥業依據公司董事會的有關授權和相關約定，將原來擁有的AFP項目在中國的商業開發權轉讓授予AFP開發公司。AFP開發公司目前已完成與凱德公司的項目交接，并擁有AFP項目在中國開發的相關專利、技術許可。據悉，美國AFP開發公司成立于2011年12月6日，注冊地為美國特拉華州。

《每日經濟新聞》記者對比前后兩次協議后發現，協議的基本內容如籌資成立合資公司，合資公司注冊資本800萬元人民幣，康恩貝以現金入股，AFP開發公司以技術入股，股本比例為7:3等并沒有發生變化，但與上次相比增加了具體細節，比如協議中規定如果AFP項目臨床前研究費用超過現有投資，康恩貝將在不增加股份情況下，保證追加用于項目研發的投資，直至項目取得中國國家食藥監督局批準的臨床試驗許可批件或被該局退審為止等。

據悉，目前每年新診斷的肝癌患者約30多萬例，而且發病率仍在上升。因而肝癌治療方法的研究具有深遠的意義，市場前景廣闊。而AFP為α胎蛋白的簡稱，是用于肝癌的治療性疫苗藥物，目前在美國尚未進行Ⅰ期臨床試驗。

對于合做的風險性，康恩貝也在公告中表示，合資公司設立后，項目在中國能否進一步順利開發成功不僅存在技術上的風險，也存在后續投入、時間的不確定性，還存在按照我國有關法規、政策能否履行通過政府有關部門審批等風險。同時，即使未來合作開發AFP項目用于肝癌的治療性疫苗藥物在國內取得成功獲得產品上市銷售許可，后續商業化推廣能否取得預期效益仍然存在不確定性。同時，有業內人士對記者表示：“目前看該項合作近年內并不能給康恩貝帶來直接利潤，相反在未來數年內康恩貝集團還需要持續投入巨額資金以支持。”