每經記者｜甄素靜    每經編輯｜魏官紅    

隨著“十五五”規劃編制工作推進，基因經濟話題以及產業未來發展成為各界關注焦點之一。

近期，廣州率先出臺《廣州市關于加快培育發展未來產業的實施意見》，將細胞與基因產業列為六大未來產業之一，為行業發展注入強心劑。在此背景下，《每日經濟新聞》記者（以下簡稱每經記者）專訪了華大基因CEO（首席執行官）趙立見，深入探討政策對基因產業的影響、企業業務布局、基因數據資產化進展及未來戰略規劃。

趙立見表示，政策將推動產業從企業自主創新上升至政府頂層設計層面，而華大基因正通過技術自主可控、業務場景拓展及數據價值挖掘，推動基因檢測實現“人人可及”，并力爭在未來基因產業版圖中扮演標準制定者與產業鏈塑造者角色。

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華大基因CEO趙立見 圖片來源：受訪者供圖

基因產業從“企業自主”躍升至“頂層設計”

《廣州市關于加快培育發展未來產業的實施意見》明確將細胞與基因產業列為六大未來產業之一，這一舉措引發行業廣泛關注。在趙立見看來，該政策的出臺對基因行業意義重大。“華大基因一直緊密關注行業發展，也做了很多前瞻性布局，這個文件的出臺讓我們感到非常欣慰，它將原來基于企業自主創新為主的產業布局，逐漸上升到政府的頂層設計層面。”趙立見向每經記者表示，這不僅為未來生物行業的創新發展提供了政策性保障，更將對整個行業的引領性發展起到關鍵推動作用。

趙立見提到，早在“十四五”規劃及此前國家層面的科技發展規劃中，細胞和基因產業就有被定位為未來產業，而廣州此次出臺的實施意見，是國家宏觀政策在地方的具體落地細則，“這一步非常關鍵”。

對于廣州率先發布這一實施意見，趙立見分析稱，一方面，廣州在基因領域有深厚的技術積淀和積累；另一方面，廣州醫科院校和醫療機構相對密集，能為基因與細胞產業臨床試驗和應用場景落地提供良好環境。“政策中提到‘首試首用’很關鍵，廣州豐富的醫療資源正是‘首用’的重要場所。”

而依托廣州的政策與資源優勢，華大基因已在當地開展多項業務布局。據趙立見介紹，華大基因在廣州成立了子公司，通過自主研發的國產化檢測平臺，為當地醫療機構提供檢測服務及相關產品。其中，在廣州市政府支持、廣州市衛生健康委組織下，華大基因去年還開展了全市孕婦免費基因篩查項目，重點篩查唐氏綜合征等嚴重出生缺陷。

對于未來業務推進，趙立見表示，華大基因將結合廣州相關政策中的“容錯機制”，加速新技術轉化。“生物行業研發周期長、不確定性高、風險較大，政府出臺這樣的文件，再加上廣州豐富的醫療資源，對我們在當地做更前瞻性的布局非常有幫助。”他舉例稱，未來華大基因新的基因診斷檢測技術以及基于細胞治療、基因治療的新型腫瘤、遺傳病診療技術，都可能選擇在廣州進行“首試首用”或提前開展臨床試驗。

基因檢測高價難題如何破解？

值得關注的是，盡管基因檢測技術在醫療領域應用廣泛，但“價格高”仍是制約其普及的重要因素。對此，趙立見并不回避，他向每經記者坦言，目前基因檢測技術相對傳統檢測或診斷技術仍屬新興技術，過去成本較高的主要原因是核心技術平臺及原料依賴進口。而隨著華大基因在儀器、原料及技術研發等方面實現完全自主可控，并持續優化成本，未來有望將具備推動基因檢測“人人可及”的成本優勢。

“華大基因過去十多年一直在推動，把大家認為高高在上的高端檢測項目，轉變為人人可及的民生項目。”趙立見表示，政府方面開展的民生篩查是重要路徑之一，即通過政府組織統一采購，覆蓋所有目標使用群體。

在這一模式下，多個地區已取得顯著成效。趙立見舉例稱，深圳從2017年開始對所有孕婦實施免費基因篩查，費用由政府財政基金與生育保險共同支付；河北省則從2019年起，在全省范圍內開展孕婦免費基因篩查，這也是目前唯一一個由省級政府組織實施的篩查項目。據其了解，截至目前，河北已篩查了約250萬名孕婦，將當地嚴重出生缺陷率降至全國最低水平。

此外，醫保與集采也成為推動基因檢測普及的重要力量。不過，基因檢測項目納入醫保，對企業而言是“機遇”還是“挑戰”？趙立見從行業特性出發分析稱：“對于傳統行業或覆蓋率較高的行業，進入醫保或集采后，在增量有限的情況下，企業會面臨較大的價格下降壓力；但基因檢測行業普及率還較低，納入集采后短期可能有收入下降的壓力，但長期來看是利好，能讓更多檢測項目覆蓋到更廣泛的人群。”

趙立見舉例說道，目前，廣東省已將無創產前基因檢測納入集采，從2025年11月1日起執行新價格。“之前這個項目的價格大概兩千多元，后來陸續降到一千多元，納入醫保后，價格進一步降至560元。”趙立見表示，這一價格調整將讓廣東省內所有孕婦都有機會享受這項篩查服務，對基因檢測行業的普及有重要推動作用。

面對納入醫保或集采后的短期收入壓力，趙立見也給出了華大基因的應對思路：一方面，檢測樣本量會隨普及度提升而增加，這能在一定程度上緩沖收入壓力；另一方面，公司將加速新技術迭代升級，“成熟的技術應通過醫保或集采實現人人可及，同時我們要為有更多需求的檢測者或患者開發更精準的檢測技術”。例如，目前納入醫保的孕婦篩查項目主要檢測3種嚴重出生缺陷，而華大基因已升級技術，可檢測近100種嚴重出生缺陷。

數據資產化破局，合規前提下賦能診斷與制藥

在基因產業發展中，數據價值日益凸顯，數據資產化也備受關注。未來，疊加人工智能與大數據技術融合，基因數據有望實現“一次采集、長期復用”，持續挖掘疾病關聯、診斷、藥物反應等關鍵信息。

不過，基因數據涉及個人隱私，數據安全與合規問題是數據資產化過程中不可忽視的重點。對此，趙立見表示，在數據資產化的過程中，安全合規應始終放在首位。“在數據處理過程中，要實現數據完全脫敏，通過一系列安全措施，確保數據在應用過程中不會泄露個人隱私。華大基因選擇與深圳數交所合作，正是因為它稱得上是目前國內最為嚴格的數據資產審定機構。”

從應用場景來看，基因數據產品未來可重點聚焦國內創新藥研發。趙立見舉例稱，目前海外已有一些治療罕見病的藥物，但價格高昂，可能是百萬美金一個劑量或一個周期，普通家庭難以承受。“我們希望通過基因數據應用，推動罕見病早期篩查和診斷，從源頭減少罕見病患兒出生；同時，也為國內藥企研發罕見病藥物提供數據支持，降低罕見病治療成本。”

不過，趙立見也提到，當前基因數據資產化仍處于初期階段。“外界對基因數據了解還不多，再加上數據安全方面顧慮，目前這些數據更多地被用于新型診斷技術開發，未來隨著數據產品不斷豐富和數據庫庫容擴大，相信會更多應用到國內創新藥企業研發中。”

對于基因產業未來發展，趙立見充滿信心：“隨著政策紅利釋放、技術不斷創新以及數據價值的逐步挖掘，基因產業將迎來新的發展機遇。華大基因將抓住這些機遇，不斷提升自身競爭力，推動基因檢測實現人人可及，為行業發展和社會進步創造更大價值。”