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悅康藥業：子公司YKYY013注射液獲得FDA臨床試驗批準

每日經濟新聞 2025-09-22 17:13:41

每經AI快訊，9月22日，悅康藥業(688658.SH)公告稱，公司子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司收到美國FDA關于同意YKYY013注射液用于治療慢性乙型肝炎病毒感染進行臨床試驗的函告。該藥物是悅康科創和公司全資子公司杭州天龍藥業有限公司自主研發的一款偶聯N-乙酰半乳糖胺配體的化學合成雙鏈siRNA藥物，通過RNA干擾作用有效沉默乙型肝炎病毒基因組轉錄的信使RNA，進而抑制乙肝病原蛋白的產生，抑制HBV的復制。本次臨床試驗申請獲得FDA批準事項對公司近期業績不會產生重大影響。

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