每日經濟新聞 2025-09-17 17:36:38
每經AI快訊,9月17日,華海藥業(600521.SH)公告稱,公司下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司獲得美國FDA批準,在美國開展注射用HB0043 I期臨床試驗。該藥物為重組人源化IgG1型雙特異性抗體,用于治療化膿性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前,公司在該項目上已投入研發費用約人民幣7,111萬元。醫藥產品研發周期長,存在多種不確定因素,未來產品競爭形勢可能發生變化。公司將關注藥品研發進展并履行信息披露義務。
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