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“十年前想不到中國新藥研發還有今天” 產學研界專家共議從“跟跑”到“領跑”,中國藥企如何破解同質化困局

每日經濟新聞 2025-08-12 13:09:38

近日,首屆汕頭康博會舉行,泰恩康承辦的創新免疫治療臨床轉化研究高峰論壇備受關注。中國科學院院士馬大為表示,中國創新藥十年投入實現今日產出,與研發生態完善有關,但原創新藥較少。泰恩康董事長鄭漢杰稱,中國創新藥產業正邁向“領跑”。多位專家還指出,做好創新藥需提高臨床研究質量、加強產學研醫企協同。

 每經記者|甄素靜    每經編輯|陳俊杰    

“十年前想不到中國新藥研發還有今天。”

日前,首屆汕頭康博會在汕頭國際會展中心舉行。作為康博會的分論壇之一,泰恩康承辦的創新免疫治療臨床轉化研究高峰論壇備受關注,論壇聚焦創新免疫治療領域的前沿進展與創新藥臨床轉化機遇,吸引了來自政府機構、科研院校、上市公司、醫療機構及投資機構的超百位嘉賓參會研討。

中國科學院院士、中國科學院上海有機化學研究所研究員馬大為分析認為,中國創新藥十年投入能實現今日的產出,與整體研發生態的完善密切相關。中國創新藥研發主要靠“跟蹤性創新”,或對已有藥物做改良;改進后臨床效果更優,被國際大藥企收購。中國當下真正原創的新藥研發較少,因為原創周期長、試錯多、失敗率高,而跟蹤創新失敗率低。

泰恩康董事長兼總經理鄭漢杰表示,在國家政策全力支持、前沿技術加速突破、全球化合作日益深入的大背景下,中國創新藥產業正從“跟跑”向“并跑”乃至“領跑” 邁進,免疫治療領域的創新突破與臨床轉化意義深遠。

“十年前想不到中國新藥研發還有今天”

近期創新藥市場情緒繼續上行,多只創新藥ETF再度沖高。投資邏輯來看,中國已成為全球第二大創新藥研發基地,2025年上半年創新藥出海交易金額達484億至660億美元,占全球BD(商務拓展)交易總額的30%以上。中國藥企在雙抗、ADC、GLP-1等前沿領域的技術突破,正重塑全球醫藥創新格局。

馬大為表示,作為一名新藥研發的老兵,十年前想不到中國新藥研發還有今天。馬大為以近期了解到的數據分享稱,目前在 FDA (美國食品藥品監督管理局)獲批進入臨床階段的藥物里,一半源自中國,這其中要么中國企業直接申報在美國做,要么中國研發后被美國大公司買走再做。

馬大為建議,要做讓國外認可且更具商業價值的原創藥,必須下決心按國際標準啟動國際臨床(中美或中澳雙報),價值可放大數十倍。馬大為舉例說道,芯片被“卡脖子”難突破,藥片有數千條平行賽道,只要最終能治病,人道主義角度不會被卡,希望政府與資本繼續支持新藥研發。

創新免疫治療全國重點實驗室副主任、上海交通大學特聘教授、CKBA發明人王宏林表示,中國創新藥研發曾與歐美存在較大差距,歐美藥企規模大、投入多,而國內民營企業十年前投入有限,以仿制藥為主,近年才逐步轉向創新藥研發。

在王宏林看來,做好創新藥有四要點。首先,臨床研究質量要高,加強患者教育,提高依從性與對臨床試驗的認知。其次,醫院需開展大量研究者發起試驗,通過概念驗證吸引企業投資。再者,企業界、尤其是私有企業的投資對新藥研發至關重要,僅靠國家級經費難以支撐新藥研發的巨大投入。最后,各界還需建立良好的產學研醫企協同協調體系,醫生發現臨床問題—科學家驗證—企業轉化—系統推進,需政策允許并鼓勵企業家投資給科學家。高校和科研院對企業投資的基金、項目應予以認定,給予國家級項目同等的招生、職稱等待遇。

“期待CKBA三期臨床擴大樣本量后盡快上市”

就未來創新藥可待開發的空白區域,王宏林強調,我國中藥中富含難以估量天然活性成分,無論是單體還是混合組分都值得去開發、去研究其作用機制。隨著現代分子生物學手段進步,在人工智能的加持下中藥及其活性成分的現代化、產業化指日可待。

據悉,王宏林團隊與泰恩康深度合作的全球首創小分子藥物CKBA取得多項進展。王宏林指出,CKBA作為全球首個(First-in-Class)非免疫抑制劑小分子藥物,通過精準調控ACC1/MFE-2(乙酰輔酶A羧化酶1/黑色素細胞分化相關因子2),改變T細胞代謝狀態:抑制致病性T細胞活化,在白癜風患者中減少其對黑色素細胞的攻擊;CKBA也可阻斷TRM細胞的免疫記憶維持,從源頭降低復發風險。

杭州市第三人民醫院皮膚病研究所所長許愛娥表示,白癜風是多因素、多信號通路的復雜疾病,機制尚不明確,缺乏像銀屑病一樣的明確靶點。患者就診時常表示“只要不再發展就好”,可見疾病難治。目前控制病情發展主要依靠激素和他克莫司等超說明書范圍用藥,但存在副作用,如激素可能引發高血壓、糖尿病等,需嚴格篩查患者情況。

“白癜風治療最難的是促進復色。目前無特效藥,需早期干預、聯合治療(如聯合光療)。”許愛娥結合臨床數據分析,CKBA療效明確且安全,可單用或聯合光療,兒童患者研究顯示其優勢顯著。全球尚無治療兒童白癜風的藥物獲批,期待CKBA三期臨床擴大樣本量后盡快上市,若能將適應證年齡放寬,將是醫生和患者的福音。

就玫瑰痤瘡診療的目前難點和迫切臨床需求,四川大學華西醫院皮膚科主任蔣獻表示,玫瑰痤瘡與白癜風類似,病因和機制復雜,缺乏明確靶點,治療手段雖多,但部分患者無效,需聯合多種治療,導致不良反應增加、患者依從性降低。

蔣獻就多年臨床經驗分析指出,患者癥狀明顯,對療效期望高,但目前國內無同時緩解癥狀和體征的藥物。期待CKBA在二期、三期臨床中驗證療效,其靶向Th17通路理論依據充分,若成功將填補國內空白,并有望拓展至其他炎癥性皮膚病。

鄭漢杰就為何聚焦創新免疫治療領域研發投資介紹稱,作為曾從事臨床工作的醫生,他目睹了白癜風患者的痛苦,試用 CKBA 外用藥后發現其療效,遂決定投資研發。玫瑰痤瘡的適應癥源于患者偶然使用后的顯著療效。兩疾病市場大、患者需求迫切,值得投入。

鄭漢杰認為,中國創新藥出海需國際臨床驗證,提升價值。國內優勢在于患者資源、臨床效率,短板在于原創性不足。需產學研醫結合,挖掘臨床醫生原創idea(如玫瑰痤瘡全球新藥稀缺),避免同質化競爭。中藥天然分子多靶點組合可能是未來方向。

蔣獻指出,未來期待藥學領域能有更多藥品供臨床使用。據蔣獻觀察,國內有充足的患者資源,國外專家在皮膚科頂刊發表的臨床研究僅十例、二十例,國內一天就能集齊相應病例,但因缺乏原創藥品,無法開展類似研究,令人遺憾。

蔣獻表示,若國內企業能生產原創藥品,國內也能做出高質量臨床研究并在國際發表文章。臨床醫生因常年接觸患者,有如針對某靶點研發藥物等很多治療想法,但缺乏企業支持將想法轉化為現實,希望未來企業能幫助臨床醫生解決臨床問題,惠及患者。

封面圖片來源:每經記者 甄素靜 攝

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