2025-08-07 17:53:19
每經AI快訊，8月7日，復星醫藥(600196.SH)公告稱，公司控股子公司復宏漢霖獲美國FDA批準開展注射用HLX43用于治療胸腺癌的I期臨床試驗。復宏漢霖擬于條件具備后于澳大利亞、日本、美國等地開展該適應癥的全球多中心臨床研究。該新藥為復宏漢霖將許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與復宏漢霖自主研發的靶向PD-L1的抗體進行偶聯開發的靶向PD-L1的抗體偶聯藥物（ADC），擬用于晚期/轉移性實體瘤的治療。截至2025年6月，本集團現階段針對該新藥的累計研發投入約為人民幣1.82億元。
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