每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：您好，公司在2025年4月11日向藥監局提交了培集成干擾素α-2注射液的補充申請，請問補充申請的主要內容是什么？從去年9月獲受理以來，藥監局網站顯示一直在排隊審評，預計什么時候能審評完成，并被藥監局批準上市？

凱因科技（688687.SH）5月13日在投資者互動平臺表示，2025年4月11日藥監局承辦的是培集成干擾素a-2注射液上市后的補充申請。公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎適應癥的上市許可申請已于2024年9月獲國家藥監局正式受理，后續審評進度及結果以監管部門公示及公司公告為準。

（記者 張明雙）

免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據此操作，風險自擔。