每(mei)經記者(zhe)｜林姿辰    每(mei)經編輯｜張海妮    

5月7日晚間，百濟神州（SH688235，股價238.50元，市值3345億元）發布2025年一季報(bao)。公司(si)一季度(du)產品收(shou)入為79.85億元，同比(bi)上升49.9%；營(ying)業總收(shou)入為80.48億元，同比(bi)上升50.2%；歸屬于母公司(si)所(suo)有者的凈利潤為-0.95億元，虧損同比(bi)大幅(fu)收(shou)窄。

作(zuo)為國(guo)內(nei)創新藥龍頭企業，百(bai)(bai)(bai)濟神州目(mu)前有3款主(zhu)要(yao)自研產品，分別為BTK抑(yi)(yi)制劑澤(ze)布替尼（商品名(ming)：百(bai)(bai)(bai)悅澤(ze)）、PD-1單抗替雷利珠(zhu)單抗（商品名(ming)：百(bai)(bai)(bai)澤(ze)安(an)）和PARP抑(yi)(yi)制劑帕(pa)米帕(pa)利（商品名(ming)：百(bai)(bai)(bai)匯澤(ze)）。對于(yu)一季(ji)度的產品收(shou)入增長，公司歸因于(yu)百(bai)(bai)(bai)悅澤(ze)、百(bai)(bai)(bai)澤(ze)安(an)及安(an)進(jin)授權(quan)產品的銷售增長。

具體來說，今年(nian)第一季度(du)，百悅(yue)澤全(quan)球銷售(shou)額總(zong)計56.92億元(yuan)，同比增長63.7%。其中，美國(guo)銷售(shou)額占比約(yue)為(wei)71%，公司表示超過60%的(de)(de)季度(du)環比增長來自在慢性淋巴細胞白血病（CLL）適(shi)應證中使用的(de)(de)擴大；歐洲(zhou)銷售(shou)額占比接近15%，主(zhu)要得(de)益(yi)于該產(chan)品(pin)在所有(you)歐洲(zhou)主(zhu)要市(shi)場的(de)(de)市(shi)場份額提升，包括德國(guo)、意大利、西班牙(ya)、法國(guo)和英國(guo)。

《每日經濟新聞》記者注意(yi)到，百悅(yue)澤四(si)項適應證在中國的(de)銷售額同(tong)比(bi)增(zeng)長率為43.1%，仍低于其在美國和歐(ou)洲(zhou)市場(chang)的(de)同(tong)比(bi)增(zeng)長率，但較上年同(tong)期的(de)25.5%提升了17.6個百分點。

而在(zai)競爭更為激烈的國內PD-1單抗(kang)市場(chang)中(zhong)(zhong)，百澤安實現(xian)銷售額12.45億元，同(tong)比增長19.3%。盡管該藥物在(zai)中(zhong)(zhong)國獲批(pi)14項(xiang)(xiang)適(shi)應證，其中(zhong)(zhong)符合納(na)入條件的13項(xiang)(xiang)適(shi)應證已納(na)入國家醫保目錄，是在(zai)中(zhong)(zhong)國獲批(pi)適(shi)應證數量最多(duo)的PD-1單抗(kang)，但(dan)其銷售增長率較上年同(tong)期(qi)的32.8%明顯放緩。

根據一(yi)季(ji)報，公(gong)司(si)正在(zai)大力推進(jin)(jin)新(xin)一(yi)代自主(zhu)研發管線產(chan)品的全(quan)球臨床(chuang)布(bu)局和(he)進(jin)(jin)展，預計今年將在(zai)抗(kang)體偶聯(lian)藥物、多特異性抗(kang)體和(he)靶(ba)向蛋(dan)白降解劑(ji)等(deng)廣(guang)泛的產(chan)品組合中進(jin)(jin)行多項概(gai)念驗證數(shu)據讀出。

另外，百濟神州還(huan)有多款(kuan)產品將在(zai)2025年(nian)迎(ying)來關(guan)鍵節(jie)點，包括計劃(hua)對(dui)索托(tuo)克拉（sonrotoclax，BCL2抑制劑）相關(guan)的R/R MCL（復發/難治性套細(xi)胞淋巴瘤）適應(ying)(ying)證的二期臨床(chuang)試驗進(jin)行數據讀出并有望針對(dui)該項適應(ying)(ying)證在(zai)2025年(nian)下(xia)半(ban)年(nian)遞(di)交全(quan)球加速上市申請。

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