每經(jing)AI快訊，10月10日(ri)，康拓醫療公告，公司于(yu)近日(ri)取得國家藥品監督管理局頒發的(de)第(di)三類(lei)《醫療器械注冊證》，產(chan)品名稱為基臺及(ji)附(fu)件(jian)，用于(yu)連接(jie)、支(zhi)持和(he)固位修復體或種(zhong)植(zhi)體上部結構。該產(chan)品為公司在研的(de)“高端骨結合種(zhong)植(zhi)體及(ji)附(fu)件(jian)產(chan)品開發”項目中的(de)部分產(chan)品，采用符合GB/T 13810標準的(de)純鈦(tai)（TA4G）及(ji)鈦(tai)合金（TC4）材料制(zhi)成。本次(ci)產(chan)品獲批進一步豐富公司口腔業務產(chan)品線，將加速(su)公司新一代錐形種(zhong)植(zhi)體和(he)即刻(ke)種(zhong)植(zhi)體系列(lie)產(chan)品的(de)整體上市進度。