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華海藥業用于實體瘤新藥 獲美國FDA臨床試驗許可

2023-11-06 05:26:02

每經AI快訊,11月5日(ri)晚間,華海藥(yao)(yao)業(ye)公(gong)(gong)告稱,下屬(shu)子公(gong)(gong)司(si)(si)上海華奧(ao)泰生(sheng)物藥(yao)(yao)業(ye)股份有(you)限公(gong)(gong)司(si)(si)收(shou)到美國食品藥(yao)(yao)品監(jian)督管理局(美國FDA)批(pi)準注射用HB0052用于(yu)晚期(qi)實(shi)體(ti)瘤(liu)的(de)新藥(yao)(yao)臨床試驗(yan)(IND)申請(qing)。據悉,HB0052是基于(yu)華奧(ao)泰抗(kang)體(ti)偶(ou)(ou)聯藥(yao)(yao)物平臺研發的(de)首款以拓(tuo)撲(pu)異構酶抑制(zhi)劑為載荷,靶向CD73抗(kang)原的(de)抗(kang)體(ti)偶(ou)(ou)聯藥(yao)(yao)物。目(mu)前,國內外以CD73為靶點的(de)藥(yao)(yao)物均(jun)尚(shang)未(wei)上市,最早處于(yu)臨床III期(qi)研究(jiu)階段,開發的(de)適應癥有(you)實(shi)體(ti)瘤(liu)、非小細胞(bao)肺癌、乳(ru)腺(xian)(xian)癌、胰腺(xian)(xian)癌、前列腺(xian)(xian)癌等(deng)。(證券日(ri)報(bao))

責編(bian) 張喜威

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