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貝達藥業:EYP-1901玻璃體內植入劑藥品獲得臨床試驗批準

2023-07-27 16:42:35

貝達藥業(300558)7月27日晚間公告,公司由EyePoint引進的EYP-1901玻璃體內植入劑病理性近視脈絡膜新生血管(pmCNV)適應癥藥品臨床試驗申請已獲得國家藥監局批準開展。截至公告披露日,全球范圍內抗VEGF類眼科藥物中尚無EYP-1901同類小分子植入劑品種獲批上市。

責編 姚祥云

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