每經AI快訊，據貝達藥(yao)(yao)(yao)業公眾號(hao)，近(jin)日，貝達藥(yao)(yao)(yao)業收到國家藥(yao)(yao)(yao)品(pin)監督管理局簽(qian)發(fa)的《藥(yao)(yao)(yao)物臨(lin)床試驗批準通(tong)知書》，公司申報的注射(she)用MCLA-129（通(tong)知書編(bian)號(hao)：2023LP01372）和(he)甲(jia)磺(huang)酸貝福(fu)(fu)替(ti)尼(ni)膠(jiao)(jiao)囊（通(tong)知書編(bian)號(hao)：2023LP01370；2023LP01371）聯合用藥(yao)(yao)(yao)的臨(lin)床試驗申請已獲國家藥(yao)(yao)(yao)品(pin)監督管理局批準。本次注射(she)用MCLA-129和(he)甲(jia)磺(huang)酸貝福(fu)(fu)替(ti)尼(ni)膠(jiao)(jiao)囊聯合用藥(yao)(yao)(yao)，用于具有表(biao)皮(pi)生(sheng)長因子(zi)受體(ti)（EGFR）外顯子(zi)19缺失或外顯子(zi)21（L858R）置(zhi)換(huan)突變的局部晚期或轉移性(xing)非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者(zhe)的治療。（每日經濟(ji)新聞）