每經記者｜吳澤鵬    每經編輯｜宋思艱    

在對抗新冠病毒的特效藥中，吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）一直被寄予厚望。據報道，2月4日，該藥物運抵國內進入Ⅲ期臨床，臨床試驗申請受理文件顯示，注冊企業為吉利德科學公司與中國醫學科學院藥物研究所。

同日，中科院武漢病毒研究所官網發布消息稱，在1月21日申報了瑞得西韋的中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），并將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。這一消息引發廣泛討論，有報道稱為“專利搶注”。

資料顯示，瑞得西韋是核苷類似物，目前在剛果（金）開展治療埃博拉出血熱的Ⅱ和Ⅲ期臨床研究。但該藥物尚未在全球任何地區獲得上市許可或批準，其安全性和有效性也未被證實，仍然處于試驗性階段。

2月5日晚，吉利德科學公司稱已與中國衛生部門達成了協議，“支持對2019-nCoV感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞得西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。”公司還稱，正與政府機構保持定期溝通，更新擴大生產規模的方面的最新進展。

然而，國內針對瑞得西韋治療新冠病毒的研究似乎更早一些。

就在瑞得西韋運抵國內進入Ⅲ期臨床的同一時間（2月4日），中國科學院武漢病毒研究所在官網宣布“我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展”。其中提到，近日，武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科學院軍事醫學研究院國家應急防控藥物工程技術研究中心開展聯合研究發現，瑞得西韋和磷酸氯喹在細胞水平上能有效抑制新冠病毒的感染，其在人體上的作用還有待臨床驗證，相關研究成果已在學術期刊上發表。

武漢病毒研究所官網文章表示，對在我國尚未上市，且具有知識產權壁壘的藥物瑞得西韋，“我們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），并將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家。”

“應該說，算正常的科研流程的步驟吧。”有知識產權行業人士對《每日經濟新聞》記者表示，武漢病毒研究所的申請之所以引起熱議，主要是因為在特殊時期下的輿論聚焦效應。

“只要是技術上的創新，符合《專利法》規定的都可以申請專利，武漢病毒所發現瑞德西韋在抗2019新型冠狀病毒上的新用途，同樣屬于技術上的創新，其提出專利申請并無不當。”知識產權法學博士、北京市煒衡（廣州）律師事務所高級合伙人張澤吾律師分析指出。

此外，張澤吾律師認為，吉利德科學公司持有瑞德西韋專利的基礎專利，而武漢病毒所申請的專利是在此之上的進一步創新，故即便申請成功，“如果后者要實施其專利，必然要用到基礎專利，所以要取得吉利德科學公司的許可才能實施”。

張澤吾也表示，該專利申請最終能否授權，還需要具體分析武漢病毒所專利申請的新穎性和創造性等問題，“如果吉利德科學公司已經申請的專利文獻中或其他任何主體所公開的技術內容中，給出了將瑞德西韋用于冠狀病毒的技術啟示，則會影響武漢病毒所專利申請的創造性進而影響授權。”

律師觀點：

吉利德科學公司持有瑞德西韋專利的基礎專利，而武漢病毒所申請的專利是在此之上的進一步創新，故即便申請成功，如果后者要實施其專利，必然要用到基礎專利，所以要取得吉利德科學公司的許可才能實施。